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Este síndrome se caracteriza por presentar encefalopatía e infiltración grasa no inflamatoria
del hígado y los riñones. Se ha asociado con epidemias por influenza A o B y varicela.
La administración de aspirina predispone al paciente a esta condición.
Ocurre generalmente entre los 4 y 12 años.
La manifestación clínica se inicia con vómito incoercible, durante o
inmediatamente después de la recuperación de una infección del tracto
respiratorio superior; después de 2 a 24 horas, el niño entra en un estado
de confusión, se pone combativo, agitado, estuporoso y finalmente cae en coma.
El diagnóstico se hace mediante biopsia hepática. El pronóstico se
correlaciona con la profundidad del coma, la muerte generalmente se
debe a un aumento en la presión intracraneana. Esta enfermedad se
puede prevenir evitando los "SALICILATOS" (aspirina), durante el
curso de las enfermedades respiratorias vírales.
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