Efectivamente el Síndrome de Turner ocurre cuando falta un cromosoma, específicamente se tienen 45 cromosomas con un solo cromosoma X (lo normal son 46 cromosomas con dos cromosomas X o uno X y uno Y). La mayoría de los fetos con Síndrome de Turner se pierden espontáneamente, los bebes con Síndrome de Turner (aproximadamente 1 en 2000 a 5000 niñas nacidas vivas) son de aspecto femenino, pero pueden tener características especiales como estatura baja, no se desarrollan sexualmente, piernas desproporcionadamente cortas, cuello ancho, anomalías renales y otras. La inteligencia en estas niñas es normal pero pueden tener problemas con las matemáticas y coordinación visual/espacial La causa específica de este síndrome se desconoce, no se ha asociado a transmisión por herencia o edad de los padres. En próximos embarazos no tienes mayor riesgo que cualquier persona sin tus antecedentes, es decir un riesgo muy bajo.