Se considera que el síndrome de Opitz Frías o síndrome Opitz G/BBB es poco común . En 1995, la investigación demostró que los dos genes que determinan el síndrome están localizados en Xp22 (el cromosoma X) y en 22q (el cromosoma 22). Esto significa que el síndrome puede tener un patrón de transmisión hereditaria por genes del cromosoma X en Xp22 o puede tener un patrón hereditario dominante autosómico en 22q. Sólo los varones tienen la forma en Xp22. En el caso de estar en el 22q, tanto los varones como las mujeres pueden manifestar y transmitir las características a los hijos y a las hijas. Como observas la forma de herencia se modifica dependiendo del gen que esté alterado, pero siempre existe la posibilidad de transmisión de padres a hijos en mayor o menor grado, por eso es recomendable que consultes con un médico especialista en genética para que estudie a tu esposo y a ti y determine el tipo de alteración que presentan, para saber la posibilidad de transmisión a otro hijo. En realidad no existe un número definido, pero se recomiendan tres cesáreas como máximo. Suerte Gracias por escribir