La amniocentesis es un procedimiento que se realiza para tomar líquido amniótico, puede ser genética (se realiza para descartar patologías cromosómicas) o usarse para determinar madurez fetal y problemas de hemólisis por incompatibilidad sanguínea. La amniocentesis es un procedimiento que se realiza introduciendo una aguja a través del abdomen de la madre hasta el feto, guiada por ecografía, para tomar líquido amniótico. No es doloroso. Las complicaciones son muy raras, se mencionan: aborto (El riesgo de aborto es de aproximadamente 1 aborto por cada 200 procedimientos), pérdida de líquido amniótico, infección y traumatismo fetal por la aguja. Es muy poco probable la muerte materna o fetal. La amniocentesis genética se debe realizar en la semana 16 de gestación y está indicada en toda mujer mayor de 35 años, ya que a partir de esta edad la posibilidad de presentar problemas de este tipo es mayor (riesgo para Down de 1 en 378 embarazos). A través de ella se conoce el sexo del bebé y se descartan patologías cromosómicas como el síndrome de Down, síndrome de Turner, trisomía 18 y otras alteraciones cromosómicas. Las alteraciones cromosómicas no tienen tratamiento médico. Cuando la madre es Rh negativa y está sensibilizada, entonces se debe realizar una amniocentesis para determinar si el bebé está afectado y la gravedad de la afectación. En este caso permite saber cual es la conducta a seguir para mejorar las condiciones del bebé. También permite determinar si el bebé presenta madurez fetal, lo cual permitiría interrumpir el embarazo sin riesgos. Gracias por escribir, estamos a tu orden para cualquier otra duda Saludos