El examen que tu refieres como la prueba de la aguja debe ser una amniocentesis, este es un procedimiento en el cual se obtiene una muestra de líquido amniótico que contiene células, hormonas y productos de desecho del metabolismo fetal, que es utilizado entre otras cosas para el estudio genético, pero también es posible realizar el estudio de otras sustancias presentes, tal como la alfafetoproteína, la cual cuando se encuentra en niveles elevados hace sospechar la posibilidad de la presencia de defectos del tubo neural (tal como la espina bífida), aunque también se puede deber a alteraciones en la pared abdominal (gastrosquisis, onfalocele), siendo muchas corregibles después del nacimiento.Su elevación también puede corresponder a un error en la fecha de última regla, o a un embarazo gemelar, que son condiciones de absoluta normalidad. Pero en las pacientes gestantes de edad avanzada, tiene mayor importancia el estudio genético, ya que la presencia de alteraciones cromosómicas es más frecuente cuanto mayor es la edad, considerándose como de Alto Riesgo cuando la mujer supera los 35 años y existiendo a su edad (a los 40 años) una probabilidad de Síndrome de Down de 1/109 nacidos vivos. Por esto, es recomendable su realización de rutina en la población que presenta riesgo, ya sea por la edad, antecedentes familiares o en la descendencia anterior. En cuanto a la posible afectación de tu bebé por este examen, estos no guardan relación y por lo tanto el feto no puede ser afectado por ello. Gracias por escribir, saludos cordiales.