Hola, El riesgo de presentar alguna alteración cromosómica o un defecto genético se encuentra aumentado solo cuando debido a la consanguinidad entre una pareja, ambos progenitores son portadores de alguna de estas alteraciones, y con ello, aumenta la posibilidad de trasmitirla a su descendencia. Si no tienen una historia familiar de un trastorno genético, es decir, no hay antecedentes de este tipo de alteraciones en sus familiares, el riesgo que presenta su futuro bebé es similar al de la población general. Para salir de duda lo ideal es realizar si no existen antecedentes familiares de este tipo de alteraciones o algún otro factor de riesgo importante, un despistaje mediante una prueba en sangre llamada marcadores séricos maternos, triple prueba o tri-test, si existen antecedentes o factores de riesgo importante, lo ideal es practicar una amniocentesis genética. Gracias por escribir, saludos cordiales.