La triple prueba o también denominada marcadores séricos maternos es una evaluación que utiliza los niveles de estriol no conjugado, alfafetoproteína y gonadotropina coriónica humana en la sangre de la madre, para estimar el riesgo de que el feto presente alguna alteración cromosómica como Síndrome de Down y la Trisomia 18, o un defecto del tubo neural, Esta prueba se realiza en la población de bajo riesgo según los antecedentes presentes y en las mujeres jóvenes (menores de 35 años), solo tiene un 60% de aciertos y un 5 % de falsos positivos, es decir, es un método poco efectivo que depende de muchas variables como el peso, la edad Gestacional a la que se realice, la edad de la mujer, etc., por lo cual no tiene resultados concluyentes. Además como los riesgos siempre están presentes, ya sea en mayor o menor proporción siempre indicará que existe alguna posibilidad de que el bebé tenga alguna alteración, produciendo mucha angustia en la paciente a la cual se realiza. Cuando se considera positiva se debe realizar su confirmación realizando un estudio genético, de una muestra de células fetales obtenida por amniocentesis o cordocentesis.