La amniocentesis es un procedimiento que se realiza para tomar líquido amniótico y descartar patologías cromosómicas como el síndrome de Down, síndrome de Turner, trisomía 18 y otras alteraciones cromosómicas. Está indicado en toda mujer mayor de 35 años, ya que a partir de esta edad la posibilidad de presentar problemas de este tipo es mayor (riesgo para Down de 1 en 378 embarazos). Sin embargo, como tienes 33 años el riesgo es bajo y podías haberte realizado una prueba en sangre denominada triple marcador sérico, el cual debe realizarse aproximadamente a las 15 semanas, por supuesto de haber indicado riesgo de síndrome de Down elevado era necesario realizar la amniocentesis genética. Gracias por escribir Saludos