Hola, La triple prueba, tri-test o también denominada marcadores séricos maternos es una evaluación que utiliza los niveles de estriol no conjugado, alfafetoproteína y gonadotropina coriónica humana en la sangre de la madre, para estimar el riesgo de que el feto presente alguna alteración cromosómica como Síndrome de Down y la Trisomia 18, o un defecto del tubo neural, Esta prueba se realiza en la población de bajo riesgo según los antecedentes presentes y en las mujeres jóvenes (menores de 35 años), solo tiene un 60% de aciertos y un 5 % de falsos positivos, es decir, es un método poco efectivo que depende de muchas variables como el peso, la edad Gestacional a la que se realice, la edad de la mujer, etc., por lo cual no tiene resultados concluyentes. Además como los riesgos siempre están presentes, ya sea en mayor o menor proporción siempre indicará que existe alguna posibilidad de que el bebé tenga alguna alteración, produciendo mucha angustia en la paciente a la cual se realiza. En las paciente de alto riesgo o con la prueba anterior alterada, está indicado el realizar la amniocentesis o la cordocentesis, procedimientos que implican ciertos riesgos, pero hoy sobre todo el primero es bastante confiable con solo 1 de 200 casos que se complican.La amniocentesis genética es un procedimiento en el cual se obtiene una muestra de líquido amniótico que contiene células fetales para el estudio genético, pero también es posible realizar el estudio de otras sustancias presentes, tal como la alfafetoproteína, la cual cuando se encuentra en niveles elevados hace sospechar la posibilidad de la presencia de defectos del tubo neural (como la espina bífida), aunque también se puede deber a alteraciones en la pared abdominal (gastrosquisis, onfalocele). La fecha del embarazo en que se practica comúnmente es entre la semana 15 y 17 de la gestación, durante el segundo trimestre, pero es posible realizarla de forma precoz entre la semana 10 y la 14. Posterior a su realización es recomendable guardar reposo absoluto por 24 hrs. Sus resultados tardan alrededor de 3 – 4 semanas, ya que los cultivos celulares son de bajo crecimiento, y la posibilidad de error consiste que durante la toma de la muestra exista una contaminación de células maternas, por lo que los resultados que se obtengan corresponderán a la madre y no al feto, posibilidad muy rara en la actualidad.Las complicaciones pudiesen ser entre otras la infección, pérdida de líquido, lesión del feto, aborto. Gracias por escribir, saludos cordiales.