Hola, La triple prueba, tri-test o también denominada marcadores séricos maternos es una evaluación que utiliza los niveles de estriol no conjugado, alfafetoproteína y gonadotropina coriónica humana en la sangre de la madre, para estimar el riesgo de que el feto presente alguna alteración cromosómica como Síndrome de Down y la Trisomía 18, o un defecto del tubo neural. Esta prueba se realiza en la población de bajo riesgo según los antecedentes presentes y en las mujeres jóvenes (menores de 35 años), solo tiene un 60% de aciertos y un 5 % de falsos positivos, es decir, es un método poco efectivo que depende de muchas variables como el peso, la edad Gestacional a la que se realice, la edad de la mujer, etc., por lo cual no tiene resultados concluyentes. Además como los riesgos siempre están presentes, ya sea en mayor o menor proporción siempre indicará que existe alguna posibilidad de que el bebé tenga alguna alteración, produciendo mucha angustia en la paciente a la cual se realiza. La toma de la muestra de sangre materna debe realizarse idealmente entre las semanas 14 y 21, ya que entre la 12 y 14 sólo se puede efectuar el cálculo para síndrome de Down con alfafetoproteína y Estriol no conjugado, y entre la 21 y 23 se puede calcular para defecto del tubo neural con alfafetoproteína.Para estimar el riesgo de trisomía 18 es necesario utilizar los tres marcadores, por lo que está solo se determina si la muestra es tomada entre las 14 y 21 semanas. En las paciente de alto riesgo o con la prueba anterior alterada, está indicado el realizar la amniocentesis o la cordocentesis, procedimientos que implican ciertos riesgos, pero hoy sobre todo el primero es bastante confiable con solo 1 de 200 casos que se complican. Gracias por escribir, saludos cordiales.