El triple marcador sérico se realiza para determinar el riesgo para trisomías como el síndrome de Down, de indicar riesgo de síndrome de Down elevado es necesario realizar la amniocentesis genética, en tu caso aún cuando el riesgo es menor que el que te habían dicho sigue siendo alto y mayor que el esperado para tu edad, por lo cual está bien indicada la realización de amniocentesis. El ultrasonido de nivel II es bastante bueno para descartar la presencia de malformaciones congénitas y de signos que nos orienten a pensar en una alteración cromosómica, de todos modos sólo el 50% de las veces se observa una alteración ecográfica, por eso es necesario esperar el resultado de la amniocentesis para descartar un problema cromosómico.
Suerte
Gracias por escribir
Saludos ——————————————————